Retatrutide

 44,99

Retatrutide is een synthetische peptide en een zogenoemde “triple agonist” die gelijktijdig de receptoren voor GLP-1 (glucagon-like peptide-1), GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) en glucagon activeert. Het wordt ontwikkeld voor de behandeling van obesitas en metabole aandoeningen en onderscheidt zich door zijn gecombineerde effect op eetlust, energieverbruik en glucosestofwisseling.

Description

Retatrutide is een synthetische peptide en een zogenoemde “triple agonist” die gelijktijdig de receptoren voor GLP-1 (glucagon-like peptide-1), GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) en glucagon activeert. Het wordt ontwikkeld voor de behandeling van obesitas en metabole aandoeningen en onderscheidt zich door zijn gecombineerde effect op eetlust, energieverbruik en glucosestofwisseling.

Preklinische Voordelen en Observaties

Retatrutide laat in klinische en preklinische studies sterke effecten zien op gewichtsverlies en metabole verbetering. Door de gecombineerde receptoractivatie worden zowel energie-inname als energieverbruik beïnvloed.

Waargenomen effecten zijn onder andere:

  • Significant gewichtsverlies door sterke eetlustonderdrukking
  • Verbeterde insulinegevoeligheid en glucoseregulatie
  • Verhoogd energieverbruik (in tegenstelling tot veel andere afslankmiddelen)
  • Vermindering van levervet (relevant bij NAFLD)
  • Verbeteringen in lipidenprofiel en cardiovasculaire markers

De combinatie van GLP-1-, GIP- en glucagonactivatie zorgt voor een breder werkingsprofiel dan enkelvoudige agonisten.

Werkingsmechanisme

Retatrutide grijpt gelijktijdig aan op drie hormonale pathways:

  • GLP-1 receptor (GLP-1R):
    Vertraagt maaglediging, verhoogt verzadiging en stimuleert insulineafgifte
  • GIP receptor (GIPR):
    Versterkt insuline-effecten en beïnvloedt vetmetabolisme
  • Glucagon receptor (GCGR):
    Verhoogt energieverbruik en vetoxidatie

Door activatie van deze receptoren worden meerdere intracellulaire signaalroutes (zoals cAMP) beïnvloed, wat leidt tot:

  • Verminderde voedselinname
  • Verhoogde thermogenese
  • Verbeterde metabole flexibiliteit

Het unieke aspect is dat glucagonactivatie het energieverbruik verhoogt, terwijl GLP-1 en GIP de eetlust remmen en glucosecontrole verbeteren.

Bijwerkingen en Veiligheid

De bijwerkingen van retatrutide lijken grotendeels overeen te komen met andere incretine-gebaseerde therapieën:

  • Misselijkheid
  • Braken
  • Diarree of constipatie
  • Verminderde eetlust (beoogd effect)

Deze effecten treden vooral op bij start of dosisverhoging.
Langetermijnveiligheid wordt nog onderzocht, met specifieke aandacht voor:

  • Cardiovasculaire effecten
  • Effecten van chronische glucagonactivatie
  • Spiermassa en energiebalans

Opslag en Gebruik

Retatrutide wordt in onderzoeks- en klinische setting doorgaans toegediend via subcutane injectie, vaak in een wekelijkse doseringsvorm.

Het peptide wordt onder gecontroleerde omstandigheden opgeslagen (gekoeld, beschermd tegen licht) en bevindt zich nog in onderzoeks- en ontwikkelingsfase. Gebruik buiten klinische studies of zonder medische begeleiding wordt niet aanbevolen.

Eigenschappen

  • Chemische formule: C221H342N46O68
    Synoniemen: Retatrutide, LY3437943
    Molaire massa: ± 4731 g/mol
    CAS-nummer: 2381089-83-2
    PubChem: 171390338
    Totale hoeveelheid werkzame stof: 10 mg (1 vial)
    Houdbaarheid: 36 maanden

Labresultaten

Alle producten worden onafhankelijk getest door het externe laboratorium Janoshik Independent Peptide Analytics.
De testresultaten worden gepubliceerd en zijn voor iedereen inzichtelijk.

Verzending & Levering

• Nederland & België: 1–2 werkdagen · €4,99–€9,99

• Rest van Europa: 3–7 werkdagen · €14,99

• Verzending vanuit Nederland · Discreet verpakt · Track & trace inbegrepen

• Gratis verzending bij bestellingen boven €300